 Таким детям для жизни требуются самые различные приспособления. Так, в случаях серьезного нарушения опорно-двигательного аппарата ребенку необходимо специализированное кресло, которое родители могут получить в Липецком региональном отделении ФСС после подачи заявления и всех необходимых документов, либо приобрести его за свой счет и получить компенсацию. С вступлением в силу в феврале этого года приказа Минздравсоцразвития о порядке выплаты компенсации за самостоятельно приобретенные инвалидами технические средства реабилитации, размер компенсации стал строго лимитирован и не может быть больше стоимости технического средства реабилитации, поставляемого по госконтракту, заключенному региональным отделением ФСС по результатам проведенного аукциона. В случае ДЦП родители сталкиваются с крайне сложной проблемой, ведь каждому такому ребенку необходима коляска с определенным набором характеристик, так как отдельно взятый ребенок имеет свою форму заболевания и степень активности. Для того, чтобы найти выход из этого положения сотрудники Липецкого регионального отделения Фонда решили провести встречу с родителями детей, страдающих детским церебральным параличом, и выяснить все те свойства, которыми должны быть наделены коляски для этой группы детей. Теперь компания, желающая поставить коляски для детей с ДЦП, должна будет опираться на техническое задание, в котором учтены пожелания родителей. |
